Сегодня 21 марта отмечается международный день человека с синдромом Дауна. Этот день и месяц выбраны не случайно, ведь генетическая особенность связана с тремя копиями 21 хромосомы.
Людей с этим синдромом ещё принято называть солнечными за их добродушный характер, улыбчивость и открытость, а сам синдром называют «синдром любви».
И трудно даже представить, что ещё каких-то 30 лет назад в России с детьми и людьми с синдромом Дауна не проводилась системная социальная и образовательная работа. А в обществе отношение к людям с особенностями оставляло желать лучшего.
Но время идёт, и сейчас семьи имеют весомую поддержку от государства и, в особенности, от некоммерческих организаций. Так, в 1997 году, начал свою деятельность Благотворительный фонд “Даунсайд Ап” . Фонд оказывает психолого-педагогическую и социальную поддержку семьям, в которых есть дети, подростки и молодые люди с синдромом Дауна.
За годы работы этой НКО и многих других, которые стали возникать в поддержку людей с синдромом Дауна, был сделан колоссальный прорыв в информационном, психологическом, педагогическом и социальном сопровождении семей, воспитывающих солнечных людей.
В общественную жизнь стали вовлекаться взрослые люди с синдромом, в 2000 году был создан театр Простодушных, где актерами выступают солнечные люди.
Из новостей мы узнаем, как людей с синдромом стали чаще принимать на работу. В образовательных учреждениях с детьми проводится комплексная коррекционной работа, и если раньше с детьми просто не знали как взаимодействовать и обучать, то сейчас дети посещают в детские сады, школы, а также профессиональные училища, где получают специальность и имеют возможность работать. Активно развивается ранняя помощь семьям.
Несомненно, за этим стоит огромная работа специалистов: педагогов, психологов, реабилитологов, врачей и многих других, также как и родителей.
На примере фонда "Даунсайд ап" мы с вами наблюдаем, какое огромное влияние оказывают НКО в социальном и информационном контексте, как сильно меняется качество жизни подопечных. И пусть эти изменения занимают десятилетия - влияние их невозможно переоценить.
Людей с этим синдромом ещё принято называть солнечными за их добродушный характер, улыбчивость и открытость, а сам синдром называют «синдром любви».
И трудно даже представить, что ещё каких-то 30 лет назад в России с детьми и людьми с синдромом Дауна не проводилась системная социальная и образовательная работа. А в обществе отношение к людям с особенностями оставляло желать лучшего.
Но время идёт, и сейчас семьи имеют весомую поддержку от государства и, в особенности, от некоммерческих организаций. Так, в 1997 году, начал свою деятельность Благотворительный фонд “Даунсайд Ап” . Фонд оказывает психолого-педагогическую и социальную поддержку семьям, в которых есть дети, подростки и молодые люди с синдромом Дауна.
За годы работы этой НКО и многих других, которые стали возникать в поддержку людей с синдромом Дауна, был сделан колоссальный прорыв в информационном, психологическом, педагогическом и социальном сопровождении семей, воспитывающих солнечных людей.
В общественную жизнь стали вовлекаться взрослые люди с синдромом, в 2000 году был создан театр Простодушных, где актерами выступают солнечные люди.
Из новостей мы узнаем, как людей с синдромом стали чаще принимать на работу. В образовательных учреждениях с детьми проводится комплексная коррекционной работа, и если раньше с детьми просто не знали как взаимодействовать и обучать, то сейчас дети посещают в детские сады, школы, а также профессиональные училища, где получают специальность и имеют возможность работать. Активно развивается ранняя помощь семьям.
Несомненно, за этим стоит огромная работа специалистов: педагогов, психологов, реабилитологов, врачей и многих других, также как и родителей.
На примере фонда "Даунсайд ап" мы с вами наблюдаем, какое огромное влияние оказывают НКО в социальном и информационном контексте, как сильно меняется качество жизни подопечных. И пусть эти изменения занимают десятилетия - влияние их невозможно переоценить.